為什么選擇3D培養(yǎng)？

細胞在2D平面上生長，無法模擬體內(nèi)的結(jié)構(gòu)組織和連接。培養(yǎng)一定時間后，細胞形態(tài)、存活力、增殖、分化、基因和蛋白表達受到限制 或減弱。相較于傳統(tǒng)2D培養(yǎng)，3D能夠更好地模擬體內(nèi)環(huán)境，給細胞家的感覺，使得細胞對外源性和內(nèi)源性刺激(如溫度、pH、營養(yǎng)和分化等) 的應(yīng)答更接近于它們在體內(nèi)的反應(yīng)。這在干細胞培養(yǎng)和分化、癌癥研究、 藥物篩選及組織工程等應(yīng)用中顯得尤為重要。

關(guān)于CERO的詳情

CERO-3D細胞培養(yǎng)儀是一臺全自動的細胞培養(yǎng)設(shè)備，包含3部分，有觸屏操作界面、培養(yǎng)室和培養(yǎng)數(shù)據(jù)導(dǎo)出接口（USB接口）。

選擇CERO的理由

提取自動物體內(nèi)的基質(zhì)膠成分復(fù)雜，存在批次間差異，不僅提高了細胞培養(yǎng)成本，同時影響實驗重復(fù)性。CERO無微支架，不人為制造物質(zhì)傳輸障礙。

采用完全懸浮式培養(yǎng)，模擬細胞真實生長環(huán)境，無需額外添加基質(zhì)膠。細胞 在內(nèi)源性細胞外基質(zhì)蛋白作用下不斷聚集形成較大的聚集體;在CERO雙向旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的切線力量及自身重力雙重影響下而保持懸浮狀態(tài)。

圖1: CERO 3D培養(yǎng)與普通2D培養(yǎng)相比細胞狀態(tài)更好

圖2:CERO培養(yǎng)的產(chǎn)量較傳統(tǒng)培養(yǎng)有很大的優(yōu)勢

3、細胞生長環(huán)境友好，且培養(yǎng)時間可達1年以上

3.1 減少剪切力

3D細胞培養(yǎng)過程中過大的剪切力會影響細胞的增殖、分化甚至代謝產(chǎn)物的合成。CERO采用左右雙向旋轉(zhuǎn)設(shè)計，無葉輪，允許剪切力更加均勻。營養(yǎng)物質(zhì)、氧氣高通量運輸?shù)耐瑫r，保證細胞收到最小的機械應(yīng)力，為細胞生長營造更好的環(huán)境。

隨著細胞的生長，培養(yǎng)基pH發(fā)生改變，CERO監(jiān)控細胞培養(yǎng)過程中培養(yǎng)基pH狀況，輕松掌握培養(yǎng)基更換時機。

內(nèi)置CO₂紅外傳感器，準確監(jiān)控CO₂濃度。同時具有取樣口，可通過實驗室 常規(guī)溫度計、CO2檢測器對箱內(nèi)環(huán)境進行實時監(jiān)控。

與傳統(tǒng)的支架培養(yǎng)方式不同，無支架培養(yǎng)沒有復(fù)雜的步驟，只需將培養(yǎng)管靜置后，待細胞沉淀，更換培養(yǎng)基或細胞傳代即可。