動物模型是現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中重要的實驗方法與手段，有助于更方便、更有效地認(rèn)識人類疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律和研究防治措施。

它的應(yīng)用可以在很多領(lǐng)域，如腫瘤學(xué)、干細(xì)胞、疾病感染、神經(jīng)學(xué)研究、代謝類疾病等方面。

其中有Felipe de Sousa e Melo等的研究成果采用了Biospace Lab的清醒動物成像系統(tǒng)和軟件分析系統(tǒng)，并且其研究成果于2017年3月發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Nature雜志上，并被多次引用。

論文首頁截圖

該文章中，研究人員發(fā)現(xiàn)在結(jié)腸癌中，原發(fā)性腫瘤細(xì)胞生長并不需要Lgr5+（Leucine-rich repeat-containing G-protein-cuupled receptor 5）腫瘤干細(xì)胞，這是因為后者具有可塑性。研究人員去除了Lgr5+干細(xì)胞之后，并沒有觀察到預(yù)期中的退化現(xiàn)象。相反，Lgr5-細(xì)胞維持了腫瘤生長。但是研究人員也發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞在肝臟中的轉(zhuǎn)移擴(kuò)散和生長受到了很大限制，這表明Lgr5+腫瘤干細(xì)胞對這一過程是不可或缺的，因此或許可以成為應(yīng)對癌癥轉(zhuǎn)移的一個靶點。

文章中研究人員采用原位種植腫瘤，并在在種植6周后觀察腫瘤轉(zhuǎn)移情況（Fig.3d），以及在種植第5周用DT（白喉毒素）（Fig.3i）處理后觀察腫瘤的轉(zhuǎn)移情況，結(jié)果顯示DT處理過后腫瘤并沒有侵襲轉(zhuǎn)移，并且邊界沒有擴(kuò)張，以上結(jié)果表明lgr5+腫瘤干細(xì)胞對于肝癌的轉(zhuǎn)移是不可或缺的。

Figure 3 Lgr5+ CSCsare required for the formation of liver metastasis

最后，研究人員直接從小鼠門靜脈中注射腫瘤類器官細(xì)胞，并用一定劑量的DT處理（Fig.4c），然后活體成像顯示經(jīng)DT處理的腫瘤細(xì)胞沒有侵襲擴(kuò)散，以上結(jié)果表明Lgr5+腫瘤干細(xì)胞對于維持腸癌的轉(zhuǎn)移是有必要的。

Figure 4 Lgr5+ CSCsare essential for the maintenance of colon-cancer-derived liver metastasis

其中，論文方法也有明確說明采用Biospace Lab成像系統(tǒng)。

論文方法部分截圖

參考文獻(xiàn):

FMelo et al. Nature543, 676–680 (2017) doi:10.1038/nature21713